新生儿筛查是查什么项目（新生儿筛查是查什么）

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1、 新生儿筛查是筛查新生儿遗传代谢疾病的一种简单方法。

2、只要给婴儿采集几滴足跟血，就可以筛查出多种遗传代谢性疾病。

3、这是一项非常经济、高效和有价值的检查项目。

4、一般来说，宝宝出生后3天就要进行足跟血筛查。

5、各省包含的免费筛查项目略有不同，如先天性甲状腺功能减退症(ch)、苯丙酮尿症(PKU)、先天性肾上腺增生(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)。

6、部分省份还包括原发性肉碱缺乏症、甲基丙二酸血症、丙尿症、khitrin蛋白缺乏症等。

7、有些医院还会有自费的筛查项目，比如串联质谱，可以检测近30种疾病，分别是氨基酸、脂肪酸、有机酸的代谢紊乱，可以根据家长的需求进行选择。

8、另外，每个宝宝都会有听力筛查，有的医院会有先天性髋关节发育不良、先天性斜颈的b超筛查。

9、新生儿疾病筛查可以有效地早期发现一些遗传和代谢性疾病，实现早期诊断和治疗，防止组织和器官的不可逆损伤，避免儿童智力低下、严重疾病或死亡，为许多家庭避免更多的麻烦。

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