质量受权人和质量负责人可以兼任吗（质量受权人）

今天菲菲来为大家解答以上的问题。质量受权人和质量负责人可以兼任吗，质量受权人相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、《药品生产质来量管理规范（GMP）》自规定，质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训，方能独立履行其职责。

2、主要职责如下：1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；2.承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。

本文就为大家分享到这里，希望小伙伴们会喜欢。

免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！